董泽东 博士
美国FDA 制药质量办公室质量评价负责人
专业领域：早期药物开发、毒理学研究和处方开发、质量评价
擅长领域
早期药物开发，毒理学研究，临床候选药物的处方前表征和处方开发工作。
从业经历
现任FDA制药质量办公室质量评价负责人。曾在Genentech制药团队担任科学家，从事药物发现和早期药物开发方面的工作；2004年加入Roche担任首席科学家，从事毒理学研究和临床试验中候选药物的处方前表征和处方开发工作，在固体制药及其在处方开发中应用领域的科学杂志上发表过多篇文章。
教育背景
获北京医科大学药学学士学位，明尼苏达大学制药学博士学位。
